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科普知識(shí)大全 全科

2019
08/07
18:32
貢獻(xiàn)

地中海貧血常有家族史 診斷的重點(diǎn)是什么

地中海貧血的癥狀,很多孩子在青年時(shí)期,或者是小時(shí)候就開(kāi)始查出來(lái),這對(duì)孩子的健康影響會(huì)很大,需要及時(shí)的做好檢查和治療。地中海貧血的診斷重點(diǎn)是 什么,需要注意哪些問(wèn)題?接下來(lái),大家就和小編一起了解下。

一、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬,長(zhǎng)骨皮質(zhì)變薄,以后可見(jiàn)顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。

二、出生后不久開(kāi)始進(jìn)行性貧血(輕型可無(wú)貧血),溶血嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)黃疸,顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。

三、常有家族史。

四、實(shí)驗(yàn)室檢查

(一)呈小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞大小不均,可見(jiàn)異形,靶形紅細(xì)胞(可有0-66%),網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。

(二)紅細(xì)胞滲透脆性降低。

(三)血紅蛋白分析 重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高,抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b 地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或 Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb Bart’s的含量分別增高。

通過(guò)上文的介紹,想必大家對(duì)地中海貧血的問(wèn)題已經(jīng)有了新的認(rèn)識(shí),平時(shí)大家要注意做好預(yù)防,這個(gè)疾病一般都是遺傳的因素導(dǎo)致。作為育齡期的女性,在備 孕期間,一定要做檢查,這樣可以盡量的避免遺傳性疾病危害。


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