三尖瓣閉鎖是一種發(fā)紺型先天性心臟病，發(fā)病率占先天性心臟病的1%～5%。在發(fā)紺型先天性心臟病中繼法洛四聯(lián)癥和大動脈轉(zhuǎn)位后居第三位。主要病理改變是三尖瓣閉鎖或三尖瓣口缺失，卵圓孔未閉或房間隔缺損，左心室擴大，右心室發(fā)育不良。胚胎在正常發(fā)育情況下心內(nèi)膜墊融合，將房室管平均分成左右兩個管口，并參與形成膜部心室間隔和閉合心房間隔第1孔。一般認為胚胎期前后心內(nèi)膜墊融合部位偏向右側(cè)，心室間隔右移造成房室口分隔不均等，右側(cè)房室管口閉塞則日后形成三尖瓣閉鎖。