先天性肌強(qiáng)直是遺傳基因突變導(dǎo)致，以肢體肌肉強(qiáng)直為主要表現(xiàn)的骨骼肌疾病。臨床特征為嬰幼兒期發(fā)病、肌肉肥大和用力收縮后放松困難。根據(jù)基因缺陷和臨床表現(xiàn)不同，患病率約為1/100000；根據(jù)遺傳方式和臨床特點(diǎn)的不同，又分為氯離子通道相關(guān)常染色體顯性遺傳的Thomsen型和常染色體隱性遺傳的Becker型，還有鈉離子通道相關(guān)的常染色體顯性遺傳的先天性副肌強(qiáng)直。本病預(yù)后良好，壽命不受影響。