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混合性結(jié)締組織病

混合性結(jié)締組織病簡介:

1972年Sharp等首先提出一種同時(shí)或不同時(shí)具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、多發(fā)性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)等疾病的混和表現(xiàn),血中有高滴度效價(jià)的斑點(diǎn)型ANA和高滴度U1RNP抗體的疾病,命名為混合性結(jié)締組織病(MCTD)。多年來,盡管對MCTD是上述某個(gè)病的早期表現(xiàn)或?yàn)槟巢〉膩喰停€是一獨(dú)立的病種尚存爭議,但多數(shù)學(xué)者仍接受了這一命名,因無論從臨床表現(xiàn)還是實(shí)驗(yàn)室抗體測定的特征上確實(shí)存在一組表現(xiàn)為此的病癥。混合性結(jié)締組織病(MCTD)主要表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象、手指腫脹、皮疹、關(guān)節(jié)及肺部損害等病變,血中可檢測到高滴度抗核抗體(ANA)及抗U1核糖核蛋白(U1RNP)抗體。

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