混合性結締組織病（MCTD）具有系統性紅斑狼瘡（SLE）、系統性硬化癥（PSS）、多肌炎/皮肌炎（PM/DM）等風濕病的臨床表現，但又不能單獨診斷其中某種疾病，血清抗核蛋白（RNP）抗體明顯增高為其特點。Sharp（1972）將其作為一種獨立的疾病提出。臨床表現為雷諾現象、手足腫脹、皮疹、關節、肺部損害和血清高滴度ANA增高及抗U1RNP抗體陽性。MCTD患病率稍高于多發性肌炎。該病以成人多見，平均發病年齡37歲，兒童發病較少。女性占80%。